0. 使用方式與安全聲明

這份 HTML 是「教學與臨床思考框架」,不是院內醫囑系統,也不能取代主治醫師判斷、院內 CRRT protocol、護理 SOP、機器廠牌操作手冊與藥師建議。

臨床安全底線:CVVH 的抗凝、鈣離子補充、補充液選擇、藥物劑量與淨脫水速度,必須依院內 protocol 與病人狀態調整。對 shock、嚴重肝衰竭、嚴重乳酸酸中毒、出血、HIT、嚴重低體溫或頻繁 clotting 的病人,請提早請腎臟科/加護專科主治醫師介入。

最後整理日期:2026-07-09。內容以成人 ICU AKI 的 CVVH 為核心;兒科、新生兒、ECMO 串接、MARS/血液灌流、毒物清除與高氨血症特殊處方只作概念提醒。

1. 一頁掌握 CVVH

一句話定義

CVVH(continuous veno-venous hemofiltration) 是 CRRT 的一種:血液從靜脈導管出來,經幫浦通過 hemofilter,用對流 convection 把水和溶質一起拖出,再用 replacement fluid 補回需要保留的體液。

它最常解決什麼?

在血流動力不穩的 ICU 病人,慢慢處理:容量過多、嚴重高血鉀、酸中毒、尿毒症併發症,以及傳統間歇性血液透析不易承受的 AKI。

處方核心 5 件事

  1. Access:導管位置與血流是否可靠。
  2. Blood flow:常見 150–250 mL/min,依機器與抗凝調整。
  3. Dose:用 effluent rate mL/kg/hr 表示。
  4. Replacement:pre、post 或混合。
  5. Net UF:真正讓病人負平衡的速度。

最常出錯

  • 把「total UF」誤當成病人淨脫水。
  • 忘記 downtime,prescribed dose 高於 delivered dose 才可能達標。
  • post-dilution 過多導致 filtration fraction 太高而 clot。
  • RCA 時只看總鈣,不看 systemic iCa 與 total/iCa ratio。
住院醫師口訣:先問「為什麼洗」、再問「洗多少」、最後問「能不能撐住」。CVVH 不是單純把 creatinine 洗漂亮,而是讓不穩定病人安全地達成代謝與體液目標。

2. 基本原理

2.1 CRRT 四種常見模式

模式主要清除機制需要什麼液體?臨床重點
SCUFUltrafiltration通常不需 dialysate;不以溶質清除為主主要做慢速脫水,代謝控制能力有限。
CVVHConvectionReplacement fluid本教材主角;中分子清除較有概念優勢,但臨床 outcome 不一定優於其他 CRRT 模式。
CVVHDDiffusionDialysate小分子清除有效;處方較直覺。
CVVHDFConvection + diffusionReplacement + dialysate兼具兩者,是許多 ICU 常用模式。

2.2 CVVH 的核心物理

Convection 對流

水被壓力推過半透膜,溶質被水流「拖」過去。這叫 solvent drag。

Sieving coefficient

某溶質在 ultrafiltrate 中濃度/血漿水濃度。接近 1 代表容易被對流清除;高度蛋白結合或大分子則較低。

Effluent

從機器丟掉的總廢液。CVVH 中常近似代表小分子清除量,但 pre-dilution 會稀釋血液、降低有效清除。

2.3 三個容易混淆的「水」

名詞意思臨床意義
Total ultrafiltration濾器產生的總濾出液,包括 replacement fluid 要補回的部分。用來算 CVVH effluent 與 filtration fraction。
Replacement fluid因為 CVVH 拉掉大量水分,所以用相對生理性的液體補回。可放 pre-filter 或 post-filter;位置影響效率與 clotting。
Net UF / patient fluid removal最後真正從病人體內多拿走的量。決定病人 fluid balance;過快可能造成 hypotension、organ hypoperfusion。

3. 何時開始與停止

3.1 開始 RRT 的思考

不要只用 creatinine 或 BUN 單一數值決定。先看是否有立即危及生命或無法以內科治療控制的問題。

  • A — Acidosis:嚴重代謝性酸中毒,尤其 pH 低且內科治療無法控制。
  • E — Electrolytes:高血鉀、嚴重高磷或其他電解質危機。
  • I — Intoxication:可透析毒物;但 CVVH 是否最佳須看毒物特性。
  • O — Overload:利尿劑無效或不能承受的容量過多、肺水腫、氧合惡化。
  • U — Uremia:心包膜炎、腦病變、出血傾向等尿毒症併發症。
  • Hemodynamic instability:IHD 可能造成血壓崩潰時,CRRT 更適合。
Timing:「早洗」不等於一定更好。若沒有急迫適應症,需平衡未來自發性腎功能恢復、導管感染、出血/抗凝風險與 ICU 資源。臨床上應依病程、尿量、fluid balance、電解質趨勢與整體預後決定。

3.2 停止或降階

  • 尿量恢復且能用利尿劑/自身腎功能維持體液平衡。
  • 血鉀、酸鹼、尿毒素與容量目標穩定,不再需要持續清除。
  • 血流動力改善,可改為 intermittent HD 或 SLED。
  • 治療目標改變,例如舒緩醫療與不再追求腎臟替代治療。

4. 管路、濾器與機器

4.1 基本管路圖

Patient vein → access lumen → blood pump → optional PBP/citrate → hemofilter → return lumen → Patient
                                      ↓
                               ultrafiltrate / effluent bag
                             ↑                    ↑
                     pre-filter RF          post-filter RF

4.2 Vascular access

位置優點注意事項
右內頸靜脈路徑直、血流通常佳、感染風險較低需超音波導引;確認尖端位置。
股靜脈快速、CPR/插管情境可行感染與活動限制;肥胖或腹壓高時流量可能差。
左內頸/鎖骨下備選左側角度較彎;鎖骨下有狹窄風險,CKD 病人通常避免。
導管問題是 clotting 與 downtime 的常見根源。Access pressure 負壓很大、血流拉不上去、病人轉頭就 alarm,先想 catheter malposition、kinking、貼壁、血容量不足或回抽端貼血管壁。

4.3 壓力與濾器指標

  • Access pressure:抽血端壓力。過度負壓常代表抽不到血。
  • Return pressure:回血端壓力。升高可能是回血端阻力、管路 kink、血栓。
  • Filter pressure:濾器前壓。上升代表濾器阻力增加。
  • TMP(transmembrane pressure):膜兩側壓力差。逐漸上升常提示濾器 fouling/clotting。
  • Pressure drop:濾器前後壓差。升高常提示濾器內血流阻力增加。

5. 如何開 CVVH 處方

5.1 開單前 7 問

  1. 這位病人為什麼需要 CVVH?容量、K、酸中毒、尿毒症、毒物,哪一項最急?
  2. 體重用哪個?actual、ideal、或 dosing weight?ICU 多用實際體重或院內 protocol 指定體重。
  3. 目標 delivered dose 是多少?一般 AKI 常用 20–25 mL/kg/hr。
  4. 要不要多 prescribe 一點補 downtime?常見 prescribed 25–30 mL/kg/hr。
  5. replacement 要 pre、post,還是混合?
  6. net UF 目標:今天要負多少?血壓與 vasopressor 能否承受?
  7. 抗凝:RCA、heparin、或不抗凝?有無禁忌?

5.2 典型成人初始處方範例

項目常見起始值調整理由
ModeCVVH以 convection 為主;若小分子控制不足可考慮 CVVHD/CVVHDF。
Blood flow150–250 mL/min血流太低易 clot;RCA 或特殊機器 protocol 可能用較低起始。
Effluent targetdelivered 20–25 mL/kg/hr常需 prescribe 25–30 mL/kg/hr 以補償 downtime。
Replacement fluidpre/post 混合,例如 50/50pre 減少 clotting 但稀釋降低效率;post 效率高但 FF 上升。
Net UF0–200 mL/hr 常見,但需個別化依 shock、肺水腫、每日 fluid balance、乳酸與灌流狀態調整。
AnticoagulationRCA 若無禁忌;或 heparin/none依出血風險、肝功能、乳酸、院內能力與監測決定。

5.3 Pre-dilution vs post-dilution

位置優點缺點適合情境
Pre-filter replacement稀釋血液、降低黏稠度與 clotting;降低 FF溶質被稀釋,有效 clearance 下降濾器常 clot、血比容高、血流不理想、需保護 filter life
Post-filter replacement溶質清除效率較高濾器內血液濃縮,FF 高時容易 clot血流穩、抗凝佳、需要較高效率
Mixed pre/post兼顧效率與 filter life計算較複雜多數一般 ICU CVVH 可考慮

5.4 重要公式

Effluent rate(CVVH)≈ Pre-RF + Post-RF + Net UF + PBP fluid(若該液體進入濾器並成為廢液負荷)
Dose(mL/kg/hr)= Effluent rate ÷ body weight
Plasma flow(mL/hr)= Blood flow(mL/min)× 60 × (1 − Hct)
Filtration fraction(FF)≈ Total UF ÷ (Plasma flow + Pre-RF + PBP)
Predilution correction factor ≈ Plasma flow ÷ (Plasma flow + Pre-RF + PBP)
Filtration fraction 經驗目標:很多 bedside 教學會希望 FF 低於約 20–25% 以降低 clotting,但 FF 不是完美指標;濾器壽命也受導管、血流、抗凝、血比容、血小板、發炎與護理操作影響。

6. 劑量/FF 計算器

輸入常見 CVVH 參數,估算 effluent dose、predilution 修正後 dose 與 filtration fraction。這是教學工具,請依院內機器定義確認 PBP/citrate 是否計入 effluent。

按「計算」後顯示結果。

7. 補充液、電解質與酸鹼

7.1 Replacement fluid 的角色

CVVH 會產生大量 ultrafiltrate。如果不補回,病人會快速低血容量。因此 replacement fluid 不是「輸液補充」那麼簡單,而是 CVVH 處方的一部分,決定 clearance、電解質與酸鹼結果。

成分臨床思考
Na通常接近生理值。嚴重高鈉或低鈉需避免矯正過快,必要時客製化或用額外輸液策略。
K高血鉀初期可用低鉀液;K 降太快或低血鉀則改較高鉀配方或補 K。
Buffer常用 bicarbonate-based solution。Lactate-buffered solution 在肝衰竭或 shock 時需小心。
Ca若使用 RCA,常需特殊 calcium-free 或低鈣方案並另補鈣;依 protocol。
Mg / phosphateCRRT 常造成低鎂、低磷;可選含磷配方或規則補充。
Glucose注意低血糖或高血糖,尤其敗血症、肝衰竭、胰島素治療病人。

7.2 常見電解質問題

低磷

CRRT 連續清除磷,低磷可造成呼吸肌無力、心肌功能差、溶血與免疫功能下降。每日甚至 q6–12h 監測,嚴重時主動補充。

低鉀

高血鉀危機解除後,若仍使用低鉀液可能過度下降。注意心律不整與 digitalis 風險。

酸中毒未改善

確認 dose、downtime、filter clotting、補充液 buffer、乳酸來源、shock 與 sepsis control。

代謝性鹼中毒

RCA 代謝成 bicarbonate 可導致鹼中毒;需調整 citrate、dialysis/replacement 組成或 dose。

8. 抗凝策略

8.1 為什麼需要抗凝?

CRRT 血液長時間暴露於人工管路與濾器,filter clotting 會造成 downtime、失血、dose 不足與護理負擔。抗凝目標是延長 circuit life,同時不增加病人不可接受的出血風險

策略優點缺點/風險常見監測
Regional citrate anticoagulation, RCA主要在 circuit 內抗凝,系統性出血風險較低;許多指南在無禁忌時偏好低/高鈣、代謝性鹼中毒或酸中毒、鈉負荷、citrate accumulation;需熟悉 protocolpost-filter iCa、systemic iCa、total Ca/iCa ratio、ABG、Na、lactate、LFT
Unfractionated heparin便宜、熟悉、容易停藥出血、HIT、aPTT 波動aPTT 或 anti-Xa、platelet、出血徵象
無抗凝適合活動性出血或極高出血風險filter life 短、downtime 高壓力趨勢、filter life、delivered dose
其他特殊情境如 HIT 可考慮直接凝血酶抑制劑成本高、監測複雜、出血風險依藥物與院內 protocol

8.2 RCA 的機轉與監測

Citrate 在濾器前進入 circuit,螯合 ionized calcium,讓凝血級聯反應無法順利進行。濾器後,部分 citrate-calcium complex 被清除;回到病人體內的 citrate 主要由肝臟、骨骼肌與腎臟代謝,產生 bicarbonate equivalent。因此需要補鈣並監測酸鹼。

目標 1:濾器抗凝

post-filter iCa 常見目標約 0.25–0.35 mmol/L,但不同 protocol 可不同。

目標 2:病人體內鈣正常

systemic iCa 常見目標約 0.9–1.1 mmol/L,依院內範圍調整 calcium infusion。

警訊:citrate accumulation

total Ca / iCa ratio 上升,常用 >2.5 作為警訊;合併低 iCa、需鈣量增加、代謝性酸中毒或乳酸上升時更要小心。

RCA 高風險情境:嚴重肝衰竭、嚴重 shock、嚴重乳酸酸中毒、粒線體代謝受損或無法穩定監測 iCa/總鈣時,不一定適合標準 RCA。不是絕對不能用,但必須 senior review 與嚴密 protocol。

9. 監測與每日查房

9.1 開始後前 24 小時

  • 確認 catheter、處方、replacement bag、抗凝、calcium infusion 與 heater。
  • 紀錄起始時間、initial pressures、blood flow 是否達標。
  • q4–6h 或依院內 protocol 檢查:ABG/VBG、Na/K/Cl/HCO3、BUN/Cr、Mg、phosphate、systemic iCa;RCA 加 post-filter iCa、total Ca。
  • 每班確認 effluent volume、downtime、filter pressure/TMP、net balance。

9.2 每日查房模板

CVVH day #: indication = ____
Access: site / flow / alarms / dressing / infection signs
Mode & Rx: Qb __ mL/min; pre-RF __; post-RF __; PBP __; net UF __ mL/hr
Dose: prescribed __ mL/kg/hr; delivered last 24h __ mL/kg/hr; downtime __ hr
Anticoagulation: RCA/heparin/none; post-filter iCa __; systemic iCa __; total/iCa ratio __
Fluid: intake __; output __; CRRT net __; 24h balance __; weight/edema/oxygenation
Labs: K __; HCO3/pH __; phosphate __; Mg __; lactate __; Hb/Plt __
Complications: hypotension / hypothermia / bleeding / clotting / electrolyte issues
Plan: dose adjust? UF goal? bag composition? anticoagulation? medication dosing?

9.3 Delivered dose 怎麼估

住院醫師常只看醫囑上的 replacement rate,但真正病人拿到的治療取決於 downtime、filter fouling、pre-dilution、未達標血流與護理中斷。

Delivered effluent dose ≈ 實際 24 小時 effluent volume ÷ 24 ÷ 體重

如果一天停機 6 小時,即使處方 25 mL/kg/hr,理想狀態下 delivered 也只剩約 18.75 mL/kg/hr,再加上 pre-dilution,實際 clearance 可能更低。

10. 常見警報與處理

問題常見原因床邊處理方向
Access pressure 過度負壓導管貼壁、kink、病人姿勢、血容量低、血流設定太高調整姿勢、檢查管路、flush/aspirate、降低 Qb、評估容量、必要時換導管。
Return pressure 高回血端阻塞、kink、血栓、導管位置差檢查管路與夾子、導管位置、回血端是否可 flush,避免硬推疑似血栓。
TMP 逐漸上升濾器 fouling/clotting、FF 太高、抗凝不足檢查 FF、增加 pre-dilution、降低 post UF、改善 Qb、調整抗凝。
頻繁 clotting導管差、Qb 太低、FF 高、抗凝不足、血液濃縮、發炎/高凝先修 access;提高 Qb;降低 FF;pre/post 重新分配;檢查 RCA/heparin 目標。
低血壓net UF 過快、敗血症惡化、出血、心功能差、低溫暫停或降低 net UF;評估容量與 vasopressor;找 shock 原因。
低體溫體外循環與大量 replacement fluid確認 warmer;保溫;避免不必要低溫造成凝血與心律問題。
K 降太快低鉀液、dose 高、營養不足換含鉀液或補 K;增加監測頻率。
Phosphate 很低CRRT 連續清除補磷或改含磷液;監測呼吸肌與心肌功能。

10.1 Filter clotting 的系統性處理

  1. 看 access:導管比抗凝更常是根本問題。
  2. 看 Qb:血流太低會增加濾器內停滯。
  3. 看 FF:post-dilution 太高或 net UF 太高會使血液濃縮。
  4. 看抗凝:RCA 的 post-filter iCa 是否達標?heparin 是否過低?
  5. 看病人:高 fibrinogen、敗血症、DIC 前期、COVID/惡性腫瘤、血比容高、血小板高都會影響。

11. 藥物劑量調整

CVVH 下藥物清除高度取決於 effluent dose、filter、蛋白結合率、分佈體積、殘餘腎功能、非腎清除、albumin、critical illness 造成的 Vd 變化,以及是否有 adsorption。

實務原則:抗生素、抗癲癇藥、免疫抑制劑與窄治療窗藥物,請使用院內 CRRT dosing guide、藥師建議與 TDM。不要只用 eGFR 或「洗腎劑量」粗略套用。
藥物特性CVVH 影響臨床策略
低蛋白結合、小 Vd、水溶性較容易被 CRRT 清除可能需要較高維持劑量;看 effluent dose。
高蛋白結合游離濃度才易被清除;低 albumin 時游離比例變化看 free level 或臨床效應,不能只看 total level。
大 VdCRRT 對總體內量影響較小,但 loading dose 仍常需足量嚴重感染不要因 AKI 低估 loading dose。
時間依賴型抗生素需維持濃度超過 MIC考慮 extended/continuous infusion 與 TDM。
濃度依賴型抗生素需足夠 peak,並避免毒性loading dose 足量,之後依 level 調整。

12. CVVH 開單範本

以下是教學範本,請改成院內格式。

Diagnosis / indication:
- AKI stage __ with refractory hyperkalemia / metabolic acidosis / fluid overload / uremic complication / hemodynamic instability

Modality:
- CVVH

Access:
- Temporary dialysis catheter: site __, size __ Fr, tip confirmed, okay to use

Prescription:
- Blood flow: __ mL/min
- Replacement fluid: __ solution
  - Pre-filter RF: __ mL/hr
  - Post-filter RF: __ mL/hr
- PBP: __ mL/hr if applicable
- Net UF / patient fluid removal: start __ mL/hr, titrate to __ mL/hr as tolerated
- Target delivered dose: __ mL/kg/hr; prescribed effluent: __ mL/hr

Anticoagulation:
- RCA per protocol / UFH per protocol / no anticoagulation due to __
- If RCA: citrate __; calcium infusion __; target post-filter iCa __; systemic iCa __

Monitoring:
- BMP, Mg, Phos, ABG/VBG q__h initially
- iCa systemic q__h; post-filter iCa q__h if RCA; total Ca q__h
- CBC/coag daily or more often if bleeding
- Record downtime, pressures, TMP, filter life, intake/output every shift

Call parameters:
- MAP < __, arrhythmia, K < __ or > __, systemic iCa < __ or > __, total/iCa ratio > __, TMP rising rapidly, repeated clotting, bleeding

13. 臨床情境題

Case 1:高血鉀與肺水腫

70 kg 敗血性休克病人,AKI 無尿,K 6.8 mmol/L,pH 7.18,FiO₂ 80%,肺水腫,NE 中高劑量。你決定 CVVH。

  1. 目標 delivered dose 25 mL/kg/hr → effluent 約 1750 mL/hr。
  2. 考慮 downtime,可 prescribe 2000–2200 mL/hr。
  3. 初期 K 高:選低鉀 replacement fluid,4–6 小時後複查,避免過度低鉀。
  4. 容量過多但 shock:net UF 從 0–50 mL/hr 或 very gentle 開始,依 MAP、乳酸、氧合與 vasopressor 調整。
重點:最急的是 K、酸中毒與氧合;但 net UF 不是越快越好。CRRT 的優勢是「慢慢達成」,不是在 shock 病人身上硬拉水。

Case 2:一直 clot

85 kg 病人 CVVH:Qb 120 mL/min,post-RF 2500 mL/hr,net UF 150 mL/hr,Hct 35%,無抗凝,filter 4 小時就 clot。

Plasma flow = 120 × 60 × 0.65 = 4680 mL/hr。Total UF = 2650 mL/hr。FF ≈ 56.6%,非常高。

  • 提高 Qb(若 access 允許)。
  • 把一部分 post-RF 改 pre-RF,降低血液濃縮。
  • 降低 total UF 或重新分配 dose。
  • 若出血風險可接受,考慮 RCA 或 heparin。
  • 重新檢查導管位置與管路。

Case 3:RCA 後 total/iCa ratio 上升

使用 RCA 的病人 systemic iCa 下降、calcium infusion 越調越高、total Ca / iCa ratio 2.8,乳酸升高且 pH 下降。

高度懷疑 citrate accumulation。立即 senior review:確認 protocol 與抽血正確性,評估肝衰竭/shock,考慮降低或停止 citrate、增加 citrate clearance、改 heparin 或 no anticoagulation,並積極矯正 systemic hypocalcemia。

14. 小測驗

按下「顯示答案」可看解析。

1. CVVH 最主要的溶質清除機制是?
答案:Convection。CVVH 透過 ultrafiltration 產生水流,利用 solvent drag 清除溶質。
2. 70 kg 病人,目標 delivered dose 25 mL/kg/hr,理想 effluent rate 是?
答案:1750 mL/hr。25 × 70 = 1750。實務上常需 prescribe 更高以補 downtime。
3. Pre-filter replacement 的主要缺點是?
答案:稀釋進入濾器的溶質,降低有效 clearance。優點是降低血液濃縮與 clotting。
4. RCA 中,total Ca / ionized Ca ratio > 2.5 合併低 iCa、酸中毒時,要擔心什麼?
答案:Citrate accumulation。尤其 shock、肝衰竭或乳酸上升時要立即處理。
5. Filter 常 clot,最不該忽略的第一步是?
答案:檢查 catheter/access 與血流。導管問題是頻繁 alarm 與 clotting 的常見根本原因。

15. 參考資料與延伸閱讀

  1. KDIGO Clinical Practice Guideline for Acute Kidney Injury, 2012. Recommendation includes CRRT effluent volume 20–25 mL/kg/hr for AKI. KDIGO PDF
  2. Tandukar S, Palevsky PM. Continuous Renal Replacement Therapy. Chest/PMC review, 2019. PMC
  3. Jimenez EV et al. Dose of Continuous Renal Replacement Therapy in Critically Ill Patients. 2021. PMC
  4. Karkar A, Ronco C. Prescription of CRRT: a pathway to optimize therapy. Annals of Intensive Care, 2020. Springer
  5. Neyra JA et al. How To Prescribe And Troubleshoot Continuous Renal Replacement Therapy. 2020/2022. PMC
  6. Liu SY et al. Management of regional citrate anticoagulation for CRRT: guideline recommendations. 2023. PMC
  7. Hatamizadeh P et al. Revisiting Filtration Fraction as an Index of the Risk of Hemofilter Clotting in CVVH. 2020. PMC
  8. London Health Sciences Centre. Principles of CRRT. LHSC
  9. StatPearls / NCBI Bookshelf. Continuous Renal Replacement Therapy, updated 2024. NCBI Bookshelf

建議教學法:第一年住院醫師先掌握「為何洗、洗多少、如何避免 clot、如何看 iCa/FF/TMP」;第二階段再學藥物劑量、特殊毒物、高氨血症、ECMO-CRRT 串接與不同機器設定。